Regulatory T‐cell neutralization in mice during filariasis helps in parasite clearance by enhancing T helper type 17‐mediated pro‐inflammatory response

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Regulatory T‐cell neutralization in mice during filariasis helps in parasite clearance by enhancing T helper type 17‐mediated pro‐inflammatory response

Auteurs : Manisha Pathak ; Pankaj Sharma ; Aditi Sharma ; Meenakshi Verma ; Mrigank Srivastava ; Shailja Misra-Bhattacharya

Source :

• Immunology [ 0019-2805 ] ; 2015.

RBID : PMC:4717239

Descripteurs français

• KwdFr :
  • Activation des macrophages (), Animaux, Anticorps neutralisants (pharmacologie), Antigènes CD40 (immunologie), Antigènes CD40 (métabolisme), Cellules Th17 (), Cellules Th17 (immunologie), Cellules Th17 (métabolisme), Cellules Th17 (parasitologie), Cellules cultivées, Cellules dendritiques (), Cellules dendritiques (immunologie), Cellules dendritiques (parasitologie), Facteurs temps, Filariose lymphatique (immunologie), Filariose lymphatique (métabolisme), Filariose lymphatique (parasitologie), Filariose lymphatique (traitement médicamenteux), Granulocytes éosinophiles (), Granulocytes éosinophiles (immunologie), Granulocytes éosinophiles (parasitologie), Immunisation, Interactions hôte-parasite, Interféron gamma (immunologie), Interféron gamma (métabolisme), Interleukine-10 (immunologie), Interleukine-10 (métabolisme), Lymphocytes T régulateurs (), Lymphocytes T régulateurs (immunologie), Lymphocytes T régulateurs (métabolisme), Lymphocytes T régulateurs (parasitologie), Modèles animaux de maladie humaine, Médiateurs de l'inflammation (immunologie), Médiateurs de l'inflammation (métabolisme), Protéine associée au récepteur du TNF induit par les corticoïdes (antagonistes et inhibiteurs), Protéine associée au récepteur du TNF induit par les corticoïdes (immunologie), Protéine associée au récepteur du TNF induit par les corticoïdes (métabolisme), Protéines de la membrane externe bactérienne (immunologie), Souris de lignée BALB C, Sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-2 (antagonistes et inhibiteurs), Sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-2 (immunologie), Sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-2 (métabolisme).
• MESH :
  • antagonistes et inhibiteurs : Protéine associée au récepteur du TNF induit par les corticoïdes, Sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-2.
  • immunologie : Antigènes CD40, Cellules Th17, Cellules dendritiques, Filariose lymphatique, Granulocytes éosinophiles, Interféron gamma, Interleukine-10, Lymphocytes T régulateurs, Médiateurs de l'inflammation, Protéine associée au récepteur du TNF induit par les corticoïdes, Protéines de la membrane externe bactérienne, Sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-2.
  • métabolisme : Antigènes CD40, Cellules Th17, Filariose lymphatique, Interféron gamma, Interleukine-10, Lymphocytes T régulateurs, Médiateurs de l'inflammation, Protéine associée au récepteur du TNF induit par les corticoïdes, Sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-2.
  • parasitologie : Cellules Th17, Cellules dendritiques, Filariose lymphatique, Granulocytes éosinophiles, Lymphocytes T régulateurs.
  • pharmacologie : Anticorps neutralisants.
  • traitement médicamenteux : Filariose lymphatique.
  • Activation des macrophages, Animaux, Cellules Th17, Cellules cultivées, Cellules dendritiques, Facteurs temps, Granulocytes éosinophiles, Immunisation, Interactions hôte-parasite, Lymphocytes T régulateurs, Modèles animaux de maladie humaine, Souris de lignée BALB C.

English descriptors

• KwdEn :
  • Animals, Antibodies, Neutralizing (pharmacology), Antigens, CD40 (immunology), Antigens, CD40 (metabolism), Bacterial Outer Membrane Proteins (immunology), Cells, Cultured, Dendritic Cells (drug effects), Dendritic Cells (immunology), Dendritic Cells (parasitology), Disease Models, Animal, Elephantiasis, Filarial (drug therapy), Elephantiasis, Filarial (immunology), Elephantiasis, Filarial (metabolism), Elephantiasis, Filarial (parasitology), Eosinophils (drug effects), Eosinophils (immunology), Eosinophils (parasitology), Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein (antagonists & inhibitors), Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein (immunology), Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein (metabolism), Host-Parasite Interactions, Immunization, Inflammation Mediators (immunology), Inflammation Mediators (metabolism), Interferon-gamma (immunology), Interferon-gamma (metabolism), Interleukin-10 (immunology), Interleukin-10 (metabolism), Interleukin-2 Receptor alpha Subunit (antagonists & inhibitors), Interleukin-2 Receptor alpha Subunit (immunology), Interleukin-2 Receptor alpha Subunit (metabolism), Macrophage Activation (drug effects), Mice, Inbred BALB C, T-Lymphocytes, Regulatory (drug effects), T-Lymphocytes, Regulatory (immunology), T-Lymphocytes, Regulatory (metabolism), T-Lymphocytes, Regulatory (parasitology), Th17 Cells (drug effects), Th17 Cells (immunology), Th17 Cells (metabolism), Th17 Cells (parasitology), Time Factors.
• MESH :
  • chemical , antagonists & inhibitors : Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein, Interleukin-2 Receptor alpha Subunit.
  • chemical , immunology : Antigens, CD40, Bacterial Outer Membrane Proteins, Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein, Inflammation Mediators, Interferon-gamma, Interleukin-10, Interleukin-2 Receptor alpha Subunit.
  • chemical , metabolism : Antigens, CD40, Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein, Inflammation Mediators, Interferon-gamma, Interleukin-10, Interleukin-2 Receptor alpha Subunit.
  • chemical , pharmacology : Antibodies, Neutralizing.
  • drug effects : Dendritic Cells, Eosinophils, Macrophage Activation, T-Lymphocytes, Regulatory, Th17 Cells.
  • drug therapy : Elephantiasis, Filarial.
  • immunology : Dendritic Cells, Elephantiasis, Filarial, Eosinophils, T-Lymphocytes, Regulatory, Th17 Cells.
  • metabolism : Elephantiasis, Filarial, T-Lymphocytes, Regulatory, Th17 Cells.
  • parasitology : Dendritic Cells, Elephantiasis, Filarial, Eosinophils, T-Lymphocytes, Regulatory, Th17 Cells.
  • Animals, Cells, Cultured, Disease Models, Animal, Host-Parasite Interactions, Immunization, Mice, Inbred BALB C, Time Factors.

Abstract

Url:

• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4717239

DOI: 10.1111/imm.12550
PubMed: 26501838
PubMed Central: 4717239

Affiliations:

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